岳阳一岁半男童因家长采用“土办法”处理多余的手指造成伤口感染，并危及正常的手指，被紧医院。
2月17日，医院获悉，医生为他进行了左侧多指清创及双侧多指切除、矫形手术。
亮亮(化名)出生于岳阳农村，家人介绍，孩子一出生就被发现双手各多了一个拇指。一个多月前，家人听信所谓的“土办法”，用线勒住孩子左手多余的拇指根部，想让这根手指自行坏死、脱落。近日，丝线缠绕部位出现皮肤部分坏死、红肿，还不停流出脓液，“轻轻一碰就痛得哭”，只医院小儿骨科就诊。医生检查后确诊孩子为左侧拇指多指感染，如果不及时治疗将导致左手正常手指也受到感染。经过几天的治疗，亮亮的感染得到控制，2月15日，医生为他进行了左侧多指清创及双侧多指切除、矫形手术。
为孩子主刀的小儿骨科专家刘宏教授表示，小儿多指(趾)是一种常见的先天畸形，手术方法简单、手术技术也很成熟，一般在6至12个月时做手术较为适宜，术后手、足的正常功能基本不会受到影响，完全没必要轻信所谓的“土办法”。
手指畸形怎么矫正?医院专家指出：手指畸形矫正就是通过手术的方式，进行矫正某些手指畸形的现象。该病多数与遗传有关，上肢桡侧和下肢胫侧的多指(趾)，并指(趾)以及短指畸形常与基因异常有关。
1多指
多指是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。
2并指
并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。
3短指
短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。
4弯曲指
弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。
手术治疗的主要目的是改进功能，再是兼顾形态的改进。对于妨碍手发育的畸形应尽早手术，不妨碍发育的可推迟到学龄前期手术。肌腱的手术要求是患儿年龄大点，能配合作主动功能锻炼;骨关节的手术待患儿骨骼发育基本停止后再施行。
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