家住山东平邑县的巧巧（化名），是一名年仅2岁10个月的小女孩。原本就不富裕的家庭，因为巧巧患有先天性心脏病、21三体综合征使巧巧一家的情况更是雪上加霜。近日在慈善基金的救助下，巧巧同爸爸和阿姨来医院，在看到女儿即将可以治好病痛时，爸爸流下了激动的泪水。
不富裕的生活状况，雪上加霜的病情
2岁10个月的巧巧是一个命运多舛的孩子，巧巧在刚出生的时候就发现患有21三体综合征，也就是“小儿唐氏综合征”。据悉，这种病情是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的症状。
巧巧在发现患有这种疾病的时候，妈妈选择了离开，所以巧巧是由爸爸一手含辛茹苦带大的。在采访的过程中，巧巧的阿姨说“巧巧同正常的孩子相比就是憨一点，发育比其他孩子缓慢。可是你说什么她都懂，别人给他吃的他都知道不能吃，只要爸爸和认识的人给的吃的他才吃。”
爸爸陪巧巧（化名）玩玩具
然而就是这样一个并不富裕的家庭，在巧巧出生八个月的时候，又出现了变故，由于感冒引起肺炎高烧不退，医院才得知巧巧还患有先天性心脏病。在采访巧巧爸爸的时候，这个铮铮铁骨的汉子留下了泪水，心疼女儿，家庭条件原本就不富裕，女儿患病妻子离开，现在检查出又患有心脏病，这无疑对这个家庭来说更是雪上加霜。
慈善组织及时救助“解忧”医院补心
巧巧查出患有心脏病的时候，医院说做手术需要8万块钱，由于家里主要的经济来源仅靠爸爸打工和家里的半亩地，碍于现实家里没有钱帮巧巧做手术，爸爸只能一边打工一边存钱。
可由于巧巧患有心脏病，所以平时身体不好，常常会因为感冒、医院，曾经就医院住院28天的事情，花了差不多快4万块钱，这些治病的钱都是家里人拼命借钱才借到的。
巧巧的阿姨在向记者讲述他们的故事
这次能来上海治病，医院看到巧巧家庭条件困难，于是就建议巧巧家人看看有没有申请慈善基金的机会。终于在今年11月，“心动中国”救助项目进入临沂，巧巧爸爸迅速向项目组提交了救助申请，申请很快通过，巧巧幸运地成为了本次救助行动的首批受助者之一。12月初，在救助组的安排下，爸爸和阿姨带着巧巧医院——医院。
据巧巧的主治医生介绍，巧巧目前已确诊患有先天性心脏病、先天性室间隔缺损、先天性动脉导管未闭、肺动脉高压、21三体综合征。据悉巧巧目前已经做了基本项目系列检查，后期主治医生还需根据检查结果在判定巧巧是否适合做手术。在这里小编也祝愿巧巧能早日康复、可以一直健康快乐的成长下去。
贴士
据了解，先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类。近年来，该病已成为威胁儿童健康的重要疾病之一，且发病率逐年上升。有关数据显示，目前我国每年新增先心病患儿约20万。由于医学知识缺乏、家庭贫困、医疗条件受限等原因，许多患儿延误了治疗的最佳时机。医生建议，一些先心病的婴幼儿发育落后于同龄儿童，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等症状时，建议做个心脏彩超筛查一下，如果能早发现、早治疗，绝大部分心脏病是可以根治的，术后先心病患儿会跟健康孩子一样，快乐地成长。
此外，小儿先天性心脏病一定要及早预防，及早治疗。特别提醒广大孕妇，在怀孕早期（3个月之前）尽量别在电脑前、微波炉等磁场强的地方坐太长时间，因为这时的胎儿还不稳定，各个器官还正在成形阶段，很可能造成孩子先天性心脏病。
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