本报12月8日讯（记者谈星余摄影报道）两年前，李海霞的小儿子李嘉和呱呱坠地，给全家带来无尽的欢喜，然而刚出生不久，孩子被确诊为先天性心脏病，这一消息如晴天霹雳，给原本幸福的一家带来了深深的痛苦，巨额的医疗费用愁坏了小嘉和的父母。
李海霞是儋州市新洲镇英均村人。据李海霞介绍，出生刚一个月的儿子小嘉和因为发烧送医就诊，被检查出患有法洛四联症，是常见的先天性心脏血管畸形，也是先天性心脏病中较严重的一种，李海霞夫妻得知后几近崩溃。然而，那时因为孩子太小无法做手术，医生告诉李海霞等过医院治疗。11月13日，李海霞带着两岁的儿医院，做了第一次手术，11月14日至今，医院儿科重症室治疗。
12月8日，医院儿科，在重症病房看到了正插着气管导管辅助呼吸的小嘉和，虚弱的小身躯静静地躺在病床上。据儿科重症病房的值班医生介绍，现在小医院的时候稳定很多，但还是有生命危险，现在借助呼吸机呼吸，彻底治愈还需要通过手术，需要一笔不小的费用。
李海霞说，她主要在家带孩子，家里主要经济来源是靠丈夫下海捕鱼挣来的，每个月好一点有多元的收入，但有的时候没有鱼，家里就连基本的吃喝都成问题。“现在孩子又得了这个病，家里已经找亲戚朋友四处借钱，凑了10多万付医疗费和手术费，但这只是刚开始，医生说如果要治好小嘉和的病，还得需要40到50万元，但家里所有的积蓄都已经花光了，我们现在真是没办法了。”
“孩子虽然只有两岁，但平时非常懂事乖巧，反应也灵活，但因为这个病小嘉和没有办法和同龄孩子一起无忧无虑的玩耍，身体也很虚弱。”李海霞说，小嘉和稍微跑跳一会，手脚趾头、嘴唇都会发乌，喘不过气，看着让人非常心疼，而且他每周都要按时服药，身躯比同龄孩子瘦小很多，生病的这一个月，李海霞几乎每天守在病房外，看着病床上儿子弱小的身体痛心不已。“但是就算再艰难，我们也要为小嘉和坚强和勇敢下去，决不放弃，相信希望总会到来。也希望社会上好心人能够伸出援手，帮助我的孩子，我们将无尽感激！”
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