思诺威尔?创产前基因检测是使?国家?品药品监督管理总局批准的胎儿染?体?整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（国械注准）和半导体基因测序仪（国械注准），对孕妇?浆中的游离DNA进?检测，通过生物信息学分析，来判断胎儿发生染?体非整倍体疾病的风险概率。此技术仅需抽取孕妇5-10毫升静脉?即可，检测准确度达到99%以上，克服了血清学筛查、?水穿刺等传统产前检测项?在取样、准确度、检测时间等?面的不足，具有无创、准确、快速和廉价等优势。
检测疾病染色体疾病的发生会破坏基因的平衡状态，妨碍人体相关器官和功能的分化发育，造成机体形态和功能上的异常。主要包括常见的唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症。这些疾病的表现为五官特殊、生长发育迟缓、四肢先天畸形、ATD角增大、行为障碍、伴多发系统畸形（如先天性心脏病、脑积水）、先天性智力低下、贯通手、皮纹改变等。目前这些疾病还没有治疗方法，给家庭和社会造成巨大的经济和精神负担，但产前筛查可有效防止此种疾病的患儿出生。
适?人群适?于12孕周以上的单胎孕妇，建议最佳检测时间为12-24周。?龄（35岁以上）孕妇35岁以下，错过唐氏筛查等其它产前诊断唐?筛查等?危孕妇多次流产史孕妇染?体疾病患?生育史孕妇试管婴儿或其他珍贵孕育?水穿刺失败，不愿再次接受有创伤产前诊断孕妇?理压?过大，不愿接受有创伤产前诊断风险胎盘前置，胎盘低置，??过少，RH?型阴性，输?检测阳性以及携带病毒孕妇技术优势准确：DNA?平精准检测，准确率达99%以上安全：?创伤、?流产、无感染风险孕早期：孕12周以上即可检测快速：采?后7个?作日内出具检测报告。
无创产前基因?检测与传统技术的比较
检测技术检测孕周准确率检测效果?清学筛查11-13周（早期）60%-80%5%假阳性率
唐?氏筛查14-20周（中期）颈项透明带NT检测11-13周60%-80%5%假阳性率脐静脉?穿刺20-28周99%0.5%－1%流产率?水穿刺16-21周99%0.5%－1%流产率绒?膜穿刺10-13周99%1%－3%流产率?创产前基因检测12-24周99%?流产风险
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