小勤，一个2岁先天性心脏病患儿，南昌人，孩子从出生到现在一直被病魔缠身，生下不久常伴有高烧，呼吸窘迫,常哭闹不止，家里人先是以为孩子哭闹是正常的，后来发现孩子越来越不对劲，体重下降，食欲也下降，去医院查CT、彩超后报告显示：先天性心脏病、法洛四联症。医院的介绍医院，经李小波主任手术后，患儿恢复良好，准予出院。
（图片经家属同意后拍摄）
嘴唇、脸发紫法四患儿命悬一线法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，在儿童发绀型心脏畸形中居首位，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。
小勤刚入院时缺氧严重，嘴巴四周、面部、手指出现明显青紫，呼吸微弱，出现休克状态。据主治医生李小波主任介绍道，法洛四联症是一种危害比较大的先心病，因为随着年龄的增加缺氧加重，孩子生命面临危险越大，一般最佳手术时间是在出生后6个月，但是这个孩子一直拖到2岁，已经很危险，必须紧急手术。
为治病一波三折远大伸出援助之手原来，小勤从生下就是爷爷奶奶在照顾着，他们这一家人过得很苦，儿子因为工伤，心脏破裂，导致终生残废，生活都无法自理，只能通过家里人变卖家产买了一头牛回来，靠卖牛奶为生，经村里人介绍给说了个媳妇，不料媳妇也是个残疾人，智障患者。为了给孩子筹钱治病，家里几乎是倾家荡产，现在已经是负债累累。可是万万没想到，由于拖延时间过长，孩子病情加重，医院的水平无法救治，医院介绍下小勤的奶奶来医院求医。“真的没医院的医生不仅给孩子看好了病，还给予生活上、医疗上的救济”。
孩童健康出院家属愿更多患儿在远大康复年11月5日，医院小儿心脏外科李小波主任主刀，为小勤做了法洛氏四联症的矫正手术，术后缺氧症状消失，目前恢复良好，不日即将出院。孩子的奶奶说：“作为家属我们医院的医生医术高超，感谢在你们在最困难的时候给予生活上的关心，医疗上的经济救助，我们希望能有更多的患儿医院得到救治，得到健康。”
法洛氏四联症预防关键在孕早期李小波主任提醒道，先心病法洛氏四联症往往在心脏发育时期受到内外因素影响导致，夫妻在备孕的时候就要查清楚一方有没有隐性的疾病，在确定没有疾病的情况在孕育，同时母亲在孕期的时候一定要定期的做好产检工作，在饮食和日常生活中一定要注意，不能吸烟，不能乱服药物，一旦发现病情，早干预，早治疗。
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