多指畸形：又称重复指，是指正常手指以外的手指，手指的指骨，单纯软组织成分或掌骨等的赘生。是临床上最常见的手部先天性畸形。
发生率1%
占先天性上肢畸形的39.9%
性别比：男多于女，月3:2
右手多于左手，月2:1
双手发病率10%
其中拇指多指发病率约占总数的90%以上
因素遗传因素：隔代遗传
环境因素：药物、毒物、病毒、放射等
肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的最重要原因
分型根据其发生和解剖部位主要分为三型
轴前型的拇指多指（桡侧多指、轴前多指、复拇指畸形）
中央型多指：少见，是示指、中指和环指的重复畸形
轴后型的小指多指（又称尺侧多指、轴后多指）
根据赘生所包含的组织成分分型
分型：软组织多指：多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织
单纯多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一个功能缺陷的手指
复合性多指：多指为真正的重复，不仅含有指骨、肌腱等，而且还包括掌骨孪生。
治疗重建手部功能和手部美容。
单纯多指:多指切除及局部皮肤整容
复合性多指：切除多指，进行多余掌骨全切除或部分切除
切除多指同时，有时需要进行骨骼、关节畸形矫正，关节韧带修复及皮肤整容。
手术时机
软组织多指：仅有狭长的皮帝与正常手指相连的赘生指，简单切除即，可出生后即可进行。
简单型多指：特别是尺侧多指，出生后3-6个月手术较好
复杂多指：有严重畸形、组织缺损的复杂多指，在1岁后行多指切除，进行组织移植或移位等手术重建功能。
掌、指骨截骨矫形：1岁以后
掌功能重建：3岁以后
病例病例：2岁半，男，复拇畸形II型，右拇指指间关节桡侧可见一畸形指。
依次是术前、术后、复查X线照片
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