最近一段时间，5岁半的女孩小付付（化名）的遭遇牵动着不少深圳人的心。由于下半身畸形肿大类似男性特征，小付付从小就被老家人冷嘲热讽。因家境贫困，小付付的父母无力承担巨额医疗费，为维持小付付日常用药，其母亲纪女士不得不背井离乡，带着女儿来深圳龙华乞讨。让人欣慰的是，爱心企业的介入或许能让纪女士圆梦。
无钱看病，来深圳乞讨
昨日上午，在罗湖区国贸商业大厦7楼的一家美容信息咨询机构内，记者见到了小付付和她的父母。据小付付母亲纪女士介绍，她患有手疾，而丈夫患有眼疾，二人存在染色体缺陷才导致女儿小付付先天下半身外阴部分畸形肿大，出现男性特征。因为输尿管错位导致感染，小付付还染有肺炎、皮肤疾病等问题。“每天都要服用抗生素，已持续了五年。”纪女士称，她们老家在河南郑州，女儿小付付刚出生不到一周，她就感受到不对劲。“刚开始只是觉得女儿皮肤很黑，身上的毛也比同龄小孩长，大约到了两岁女儿就常被老家的人取笑，说她长得男不男女不女。”这些年，家里的积蓄全部给女儿看病求医，她因手疾找不到工作，丈夫在工地打工，一个月拿到手的只有三千块钱。
“我和老公曾先后带女儿到河南、医院看病，但高达几十万元的手术费我们根本付不起，实在没有办法，才背井离乡来深圳乞讨，希望能得到好心人的资助，让女儿有钱治病。”纪女士哭着说，她最大的梦想就是女儿能够恢复正常女儿身。
网友发帖，一公司伸出援手
大约十天前，网名为“良辰美景”的网友罗女士路过民治东二市场门口时，见到正在乞讨的纪女士。同样身为母亲的罗女士将小付付的遭遇通过网络向社会求助，随即引起大量网友
导致两性畸形原因有哪些？
据了解，除了胚胎发育过程中出现异常，导致两性畸形之外，先天性肾上腺皮质增生患者也会出现两性畸形。具体而言，肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，会导致皮质激素合成不正常，可能出现雄性激素过多，这就导致女孩男性化，男孩性早熟。事实上，这样的孩子可以通过新生儿筛查及早发现，因此，医院向来提醒家长重视新生儿筛查。
来源南方都市报
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